O SWISS PLATELET GEL LIFE é um sistema de tubos para preparar PRF injetável (iPRF) a partir de sangue total do próprio doente, diretamente no ponto de cuidado. Trata‑se de um concentrado autólogo rico em plaquetas e leucócitos, em fase líquida, que após injeção polimeriza em rede de fibrina e forma uma matriz mole no local de aplicação.
Colhe-se sangue venoso do doente para o tubo SWISS PLATELET GEL LIFE (15 ml).
O sistema não utiliza anticoagulantes nem géis separadores (“no‑anticoagulant, no‑gel”), mantendo o caráter autólogo do preparado.
O uso é exclusivamente profissional e sujeito às normas locais em vigor.
O sangue é centrifugado num processo curto, de uma única centrifugação (“short, single‑spin”) com baixa força relativa (low‑rcf).
Esta centrifugação concentra plaquetas e leucócitos no plasma, mantendo o preparado em forma fluida para permitir injeção com agulhas finas.
Após a injeção, a fibrina polimeriza in situ, criando uma matriz de fibrina que liberta fatores de crescimento de forma localizada.
Do ponto de vista biológico, em comparação com o sangue total, o iPRF obtido apresenta maior concentração de plaquetas, mononucleares e um reservatório de fatores de crescimento (PDGF, VEGF, TGF‑β, EGF), associados a angiogénese, remodelação de colagénio e estímulo folicular.
As áreas de utilização clínica dependem do critério do médico e da regulamentação local. As aplicações ligadas a regeneração tecidular e estimulação tecidular (angiogénese, colagénio, folículo), mas sem listar indicações específicas; na prática, enquadra‑se nas utilizações habituais de PRF/iPRF em medicina regenerativa, sujeitas às normas do país.
Principais diferenciais destacados:
ausência de anticoagulantes e de gel separador, preservando um produto totalmente autólogo.
um único ciclo de centrifugação, de curta duração (cerca de 4 minutos), com protocolo e tempos bem definidos, facilitando a integração no workflow diário.
mantém natureza fluida semelhante ao PRP, mas com perfil celular de PRF (mononucleares e fatores de crescimento concentrados), permitindo injeção com agulhas finas e polimerização local em matriz de fibrina.
workflow em tubo fechado, aumentando a integridade em processo e reduzindo risco de contaminação.
inclui IFU/SOP, templates de controlo de qualidade e lote, e rotulagem multilingue, o que facilita integração em sistemas de qualidade.
produto com marcação CE, para uso profissional, o que dá algum enquadramento regulatório na UE.